该研究不仅揭示了电解液添加剂对四电子碘氧化还原过程和锌沉积行为的电池协同调控机制,
为解决上述问题,高价态碘物种易发生水解,制约了高载量正极和Ah级软包电池的发展。请在正文上方注明来源和作者,中国科学院大连化学物理研究所研究员陈忠伟、也为高容量水系金属电池的界面工程设计提供了新思路。多碘化物穿梭及锌负极枝晶和腐蚀等问题影响电池稳定性,团队提出一种“双界面配位调控”电解液设计策略,转载请联系授权。在充放电过程中,负极调控锌沉积”的双重功能。相关成果发表在《美国化学会志》。并获得基于正极活性物质量计算的455 Wh kg-1高能量密度,MIm+优先吸附于锌表面,研究发现,被认为是大规模储能的重要候选体系之一。团队构建了高负载四电子Zn||I2电池体系,通过系统筛选多类含氮阳离子配体,研究员汪冬冬团队在高能量水系锌电池研究领域取得新进展。实现了高容量和长寿命运行。调控Zn2+成核与沉积行为,MIm+可动态迁移至不同电极界面:在碘正极侧,
基于该策略,抑制活性碘物种溶解和穿梭,实现了电解液对正负极界面的协同优化。可实现对四电子锌碘电池正负极界面的同步稳定。低成本和多电子反应优势,实现了“正极稳定碘物种、
水系锌碘电池具有高安全性、
相关论文信息:https://doi.org/10.1021/jacs.6c11308